低密度标记检测定制化方案：GTyping®

方案介绍

格致博雅 GTyping®平台的底层技术由扩增阻滞突变系统（Amplification Refractory Mutation System，ARMS）发展而来。ARMS-PCR其基本原理是通过设计特异性引物（通常是引入3'末端碱基错配mismatch），在PCR扩增过程中选择性地扩增包含特定突变的DNA片段，从而检测目标基因是否带有突变。GTyping@平台可实现单管同时对 40个位点进行基因分型，位点选择灵活，可按需求随时添加或更改位点。可检测标记类型包括 SNP、SSR、InDel、SV等，检测准确度可达99.9%，平均检测周期在2-3天，可实现极低成本快速筛查。

方案优势

1、数种变异组合检测：该技术除了能实现分子标记导向的基因分型检测（SNP和SSR），还能实现对不同碱基规模的插入/缺失变异（InDels）以及结构变异（SV）的高精度检测。
2、单管多点位检测：单管可至多检测40个位点，对于多位点检测极具成本优势。
3、检测精准度高：特异性引物可以有效避免假阳性，可以检测低频突变，检测准确率高达99.9%。
4、丰富的开发经验：基于完善的GTyping®多基因分型开发流程，格致博雅具备丰富的开发经验，助力了多个物种的育种改良。